Аноддоштуруу үчүн суюк жана катуу муздак мөөрлөнүүчү кошумча
1. Булганычтарга жана кислотага жана щелочко жакшы буферлөө жөндөмдүүлүгүнө мыкты каршылык.
2. Эритменин иштөөсү жеңил, процесстин параметрлеринин кеңири диапазону, рНды тез-тез тууралоонун кереги жок артыкчылыктарга ээ.
3. Тыюу штангасын болтурбоо.
4. мөөр дарылоо кийин, ал алюминий Profiles бетинин катуулугун жана жалтырак жакшыртууга болот.
| Муздак жабуучу кошумча | Деионизацияланган суу |
| 5~5,5г/л | Баланс |
| Ni2＋ | F- | pH | Температура | Убакыт | Керектөө |
| 0,9~1,3г/л | 0,4~0,6 г/л | 5,5~6,5 | 22~28℃ | 1μm/1.3мин | 0,9~1,5кг/Т |
1. Ni, F жана рН концентрацияларын аныктаңыз, аларды процесстин параметрлеринин диапазонуна киргизиңиз
2. Суюлтулган уксус кислотасын (суюлтулган фтор кислотасы) же суюлтулган натрий гидроксидин (суюлтулган аммиак) кошуу менен рНды жөнгө салыңыз, рН маанисин 5,5 жана 6,5 ортосунда кармаңыз.
3. Чайгыч ваннанын эритмесинин булганышын азайтуу үчүн чайкоо ваннасынын суунун сапатын жана рНын катуу көзөмөлгө алыңыз, рН 4,5тен кем болбошу керек.
Муздак мөөр басуучу кошулма ар бири 5 кг тор жана картондо 4 поли пакет, ар бири 20 кг тор менен капталган.кургак жерде жарыктан корголгон.
Никель ионунун (Ni2+) курамын аныктоо
1. Талдоо кадамдары.
250 мл үч бурчтуу стаканга 10 мл раковина суюктугун так тартыңыз, 50 мл суу, 10 мл (рН=10) хлорамин буферин, аз өлчөмдөгү 1% фиолетинди кошуп, жакшылап чайкаңыз.0,01моль/л EDTA стандарттык эритмеси менен эритме акыркы чекит катары сарыдан кызгылт көк түскө өзгөргөнчө титрлейт жана керектөө көлөмүн V жаз.
2. Эсептөө: Никель(г/л)=5,869 × V × С
V: EDTA стандарттык эритмесинин миллилитр менен сарпталган көлөмү (мл)
C: EDTA стандарттык эритмесинин молярдык концентрациясы (моль/л)
1. F- стандарттуу эритмени даярдоо
① F-концентрациясы 5г/л болгон стандарттуу эритме: 11,0526 г NaF таразалап алыңыз (Аналитикалык реагент, духовкада 120°C температурада 2 саат кургатыңыз, колдонуу үчүн тараза бөтөлкөсү бар эксикатордо сактаңыз, таразалоодо 0,0001 г чейин так) эритүү үчүн аз өлчөмдө дистилденген сууга салып, 1000 мл өлчөөчү колбага салып, белгиге чейин суюлтуңуз жана жакшылап чайкаңыз.
② F-концентрациясы 0,1г/л стандарттуу эритме: 5г/л F- концентрациясы бар 10 мл стандарттуу эритмени 500 мл өлчөмдүү колбага пипетка салып, белгиге чейин суюлтуңуз жана полиэтилен бөтөлкөдө сактаңыз.
③ Жогоруда айтылгандай 0,2-1 г/л F- концентрациясы бар стандарттуу эритмелерди даярдаңыз.
2. Жалпы иондук күчтү жөндөөчү буфердик эритмени даярдоо (TISAB)
Болжол менен 500 мл дистилденген сууну алып, аны 1 л таза айнек стаканга салыңыз, 57 мл мөңгү уксус кислотасын кошуп, андан соң 58,5 г натрий хлориди жана 12 г натрий цитратын кошуп, толук эритип, анан аналитикалык таза натрий гидроксидин колдонуңуз. рН=5,0～5,5 чейин тууралап, дистилденген суу менен 1л чейин суюлтуңуз.
3. F- Стандарттык ийри сызык
① 2 мл стандарттуу эритмени 0,1 г/л концентрациясы бар пипетка менен 100 мл пластик стаканга куюп, андан кийин 20 мл TISAB буфердик эритмесин кошуп, магнитке салып, магниттик аралаштыргычта аралаштырып, кычкылтек электродду жана эталондук электродду кыстарыңыз, электромагниттик аралаштыргандан кийин 3мин, 30 сек туруп, тең салмактуулук потенциалын окугула Ex;
②Ошол эле ыкманы колдонуп, F концентрациясы 0,2～1г/л болгон стандарттуу эритменин Ex потенциалдык маанисин өлчөп, концентрацияны төмөнкүдөн жогоркуга чейин сорттоңуз.Графикалык кагазга EF стандарттык ийри сызыгын ординат катары потенциал E жана абсцисса катары F концентрациясын тартыңыз.
4. Детерминация процесси
20 мл раковина суюктугун 100 мл стаканга так пипетка менен куюп, 20 мл жалпы иондук күч буферин (TISAB) кошуп, магниттик аралаштыргычта 3 мүнөткө аралаштырып, фтор электрод менен потенциалдар айырмасын mv түз өлчөө.Фтордун курамы-потенциал айырмасы стандарттык электрод диаграммасында тиешелүү фтордун курамын табыңыз.
Процесс параметрлери
| СуукЖабуучу кошумча | Никельион | Фторид | PH | температура |
| 0,9~1,3г/л | 0,4 - 0,6 г/л | 5.5-6.5 | 22 ~ 28℃ |
